除了在全球学界瞩目以外，国家也相当重视，卫健委立刻派人来询问真伪。
真自然是真，不过距离成熟制药上市，还相当遥远。
有多遥远呢？
刘翰林算了算：“预计7年内上市！”
翟达：
“7年时间上次我听到这么离谱的时间跨度，还是上次”
刘翰林无奈道：“没办法，这方面的规则一直是最严格的，已经是默认我们研究所一直顺利，且所有审批秒过的情况下。”
假设药物研发本身已经完全结束，也需要1年时间的临床前研究，也就是刘翰林他们今天正在做的事情（普通药企能力有限可能需要2—4年），再之后就是i
期丶1期丶川期临床实验，从志愿者到患者到更多的患者，接近七年时间。
每一期的时间不能重合，就硬等，追踪看这些人会不会有副作用，最严重的比如死掉什么的
最后i11期的5000人，甚至要等3—4年，追踪观测
临床试验加起来就6—7年了，时间就这么算出来的，除非政策有变化。
这事儿还真不好开后门，期丶！期丶川期临床实验不单单是政策需要，也是科学需要。
卫健委也希望尽快，甚至承诺上市即入医保，但这不光是“行政管理”的问题了，可能涉及“立法”。
（创新性新药加速政策是18年出台的，但也只是缩短审批时间，而不是临床试验时间）
但7年什么概念？翟达现在回去和小木头人造人，等孩子小学二年级左右，这药才算走完了全流程
若是再拖遝一些，换个一般企业磕磕碰碰，可能需要14年微积分都学会了。
翟达理解医药监管的严格，是对病人生命的负责，但不得不说这个数字还是超出他们这种一年干好几样大事丶每年都日新月异的科技企业认知。
真这么玩，他可以将这个项目从脑海里剔除了，不值得自己持续关注七年时间
七年后说不得我已经在玩空间站了
刘翰林也叹了口气：“哎，这也是没办法，所里的张智伟，他妈妈就是二型糖尿病，并发症很严重预期寿命不到一年了，他现在发了疯一样耗在实验室，就是想哪怕提前一天进度”
翟达摸了摸下巴，但只摸到了口罩的粗糙：“我记得特种眉豆”的天然成分，因为含量原因直接食用效果不明显对么？有多大差距？”
刘翰林道：“每千克特种眉豆