brley看似是一种新型轮状病毒，实则是一款基因靶向制剂，一旦识别出衰老细胞的表面蛋白，便会与体内大量正常通路深度结合，进而引发细胞因子风暴、多器官衰竭。
造成损伤的并非药物分子本身，而是人体自身的免疫系统。
从本质上来说，它并不是一种毒药。
谁能率先破解brley的分子结构，即便不是幕后推手，也必定是参与研发的核心人员之一。
这也是陈延森在研制出ln—01衡端素后，全程严格保密的核心原因。
一来，他需要留出充足时间，完成药物分析、动物实验等一系列验证工作；
二来，他想藉机看看，会不会有人主动跳出来暴露身份。
坦白说，他对此并没有什么期待。
作为一款基因靶向制剂，靶向性越精准，逆转其作用就越困难。
哪怕是制造brley的研发人员，也很难仅凭药物的原始公式，就研制出百分百适配的解药。
这可不像有机磷中毒，只需打一针阿托品就行。
另一边，橙子医院重症监护室内的气氛，也从极度紧张进入到了缓和阶段。
用药第二十四个小时后，张民维撤下了e。
第三十八个小时，呼吸机参数下调至辅助通气模式。
第六十三个小时，几乎被判了「死刑」的老人，竟然自行拔掉了鼻饲管，用沙哑却清晰的声音说出了第一句话：「饿，有饭吗？」
这一声「饿」，把房间里的护士给逗笑了。
不仅是张民维，其余九名注射了ln—01衡端素的重症患者，全都出现了类似的好转迹象。
不过，器官受损是不可逆的，命虽然保住了，但身体机能也几近崩溃。
张民维肺部纤维化区域的疲痕组织仍然存在，肺活量最多只能恢复到正常人的60左右。
心脏、肾脏、肝脏也经历了长时间的低灌注和炎症风暴，肌酐一度飙升到42g/dl，肝酶al和a超过正常值10倍以上。
后续得经过漫长的调养，才能勉强回归日常生活。
其他九位患者的情况也大同小异：
病人a，57岁女性，血氧维持在92以上，但仍需高流量鼻导管吸氧；
病人b，68岁男性，复查显示双肺磨玻璃影减少20，但气道重度痉挛，需持续做雾化修复；
病人，71岁女性，出现了轻度细胞因子释放