书香阁 > 短篇小说 > 发薪就能变强,我有十亿员工全文免费阅读 > 第971章 长生药竟成了致命毒药?4.1亿损失!医疗资源挤兑!

第971章 长生药竟成了致命毒药?4.1亿损失!医疗资源挤兑!(5 / 7)

题,谁都无法免俗。

陈延森将思绪从enlyi的研究中抽离出来,重新聚焦到brley毒株本身。

既然毒株与衰老细胞清除剂存在关联,那就意味着它的攻击靶点极有可能是衰老细胞的特异性标志物。

「莫斯,调取brley毒株的刺突蛋白结构,与人体细胞表面受体进行亲和力模拟。」

屏幕上,病毒模型开始旋转,表面的刺突蛋白被放大数百倍。

淡紫色的外来插入片段赫然在目,像是被人为嫁接上去的异形触手,与原本的轮状病毒结构格格不入。

莫斯的运算速度极快,几秒钟后便给出了结果。

「亲和力模拟完成!brley毒株刺突蛋白对p16k4a阳性细胞表面的ba受体亲和力达到927,对正常细胞的亲和力仅为32。」

陈延森眉头微皱。

p16k4a是衰老细胞的经典标志物,随着年龄增长,人体内积累的衰老细胞会越来越多。

五十岁以上的人群,体内p16k4a阳性细胞的数量,是年轻人的数十倍。

换言之,brley毒株就像一把精准的钥匙,专门开启衰老细胞这把锁。

年轻人体内衰老细胞少,病毒找不到足够的宿主细胞,自然难以大规模复制。

而老年人体内遍布衰老细胞,简直就是病毒的温床!

陈延森的指令刚下达,莫斯便调用了英国橙子医院的临床样本数据,开始进行深度解析。

主屏幕上,一幅动态示意图缓缓展开。

病毒刺突蛋白与ba受体结合后,通过内吞作用进入细胞质。

紧接着,病毒rna开始劫持细胞的核糖体,疯狂合成自身蛋白。

但诡异的是,brley毒株并没有像普通轮状病毒那样直接裂解宿主细胞。

它选择了一条更加阴险的路径,激活ap通路!

ap,全称衰老相关分泌表型。

衰老细胞会分泌大量炎症因子、趋化因子和基质金属蛋白酶,形成一个慢性炎症微环境。

而brley毒株入侵后,会将这个过程放大数百倍。

原本只是慢性发炎的老年人,瞬间变成了炎症风暴的受害者。

免疫系统被过度激活,反过来攻击自身器官,最终导致多器官衰竭。

brley毒株的设计者,显然对衰老生物学有着极深的理解。

这绝不是自然

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