让姑娘收回左手，又仔细看了看她的眼睑内侧，颜色偏淡，没有血色。 接着方言又让她拿起右手继续切脉。
同时方言继续说道：
“现在你还每天训练吗？”
姑娘摇摇头，情绪低落的说道：
“不，现在也没办法上台了，也不知道还能不能治好。”
这时候的团长还补充到：
“出这事儿之前，还有个小伙儿在追她，现在人影都跑没了。”
“方言看了团长一眼，发现她有些气愤，说道：
”这不是正好嘛，帮着人家姑娘看清了一人。”
其实他想说，这不是人之常情嘛，在追又不是在一起，又不是结婚了。
方言现在对她这个病已经有一些判断了，如果从西医角度来看，这大概率是罕见病，神经纤维瘤。 神经纤维瘤是一种起源于神经组织的良性肿瘤，可发生在全身任何有神经分布的部位，核心与神经脊细胞发育异常相关，有遗传倾向。
一般是家里某个人有这个病，就有百分之五十的概率遗传给后代。
方言问的那个咖啡色斑块是神经纤维瘤病最典型的信号之一，医学上叫“咖啡牛奶斑&39;这种斑块和普通胎记不一样，颜色像加了牛奶的咖啡，边界清楚，而且会随着年龄慢慢变大、变深，关键是大多和身上的瘤子一样，有遗传关系。
她奶奶有，妈妈有，到她这儿就表现为瘤体和神经压迫症状，这是一脉相承的遗传特征。
西医里面把神经纤维瘤分成三种，严重的可能致残。
当然了，中医是没这个说法的，会根据形态归为“痰核”“藏癜”“肉瘤”“筋瘤”等范畴。 本质都是“痰瘀互结、经络阻滞、气血不足”，遗传体质导致“痰瘀内生”也就是所谓的禀赋不足，加上劳累、情绪不畅加重阻滞，进而在后天形成瘤体、压迫经络。
后世西医在国际主流罕见病体系中，将其认定为罕见病。
华夏在2023年将其纳入第二批罕见病目录，享受对应诊疗保障政策。
前世方言也只是在论坛和视频平台上看到过这种病症，一些发病时间长的病人，浑身都出现这种密密麻麻的瘤子，导致骨头都畸形了。
一些做了手术把这些东西切下来，甚至有好几十斤。
可以说是相当吓人，现在姑娘这个情况还算好，暂时没发展起来。
这会儿介入也是个好时候，往后越来越难治。
这时