潘竟驰说道：「陈院长，因为咱们实验室从一开始就按着院长您的要求，要为以后量产做准备。
所以我们从一开始就采用了浅盘发酵法和深罐发酵法的两种发酵制成方式。
在进行初期验证实验的时候，我们使用的浅盘式发酵方式。
在做阶段性总结实验的时候，我们就会使用深罐式发酵方式。
这样既可以保证材料不会被浪费，也可以保证在实验的时候也能模拟量产的过程和在量产中可能遇到的问题。
所以现在咱们实验室采用3立方米深罐发酵的时候，在使用了我们最新培育出来的，通过紫外线照射诱变的高产菌株后，一个周期六天，可以达到2500单位每毫升的产量。
而我们这最后成功的青霉素，在单个3立方米深罐中的产量，可以做到一个周期六天生产675亿单位的青霉素。
按着一般伤患一个疗程7天，单日用量40万单位来计算的话。
那么理论上我们的一个3立方米的发酵罐一个周期就可以生产出来约一千六百多人一个疗程的用量。
当然这是指一般的轻症来说，如果患者稍微严重的话。那就要加大剂量，一般就需要翻上一倍，甚至更多。」
说到这里后，潘竟驰停下来喝了一口水，然后继续说道：「现在经过我们在实验室中的不断模拟，已经完全掌握了青霉素的量产技术。
在无菌罐，无菌搅拌通风技术上，咱们的技术已经完全达到了要求。
现在咱们药厂中，年初建起来的无菌车间和年中时安装完成的青霉素制成设备，完全符合咱们现在量产的使用技术要求。
我前些天还去看了一下，虽然这些设备被封存了半年时间，但不管是车间还是发酵罐，提纯设备和无菌罐装线，全都保护完好，随时可以投入使用。
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