第一，锁定机制。
真菌侵染植物需要「识别」宿主，感知植株的特定化合物，才能启动激活萌发和侵入感染。
文英再次使用基因编辑，将这三种真菌的识别机制，锁定在目标植株专有化合物上。
某种寡糖、某种特定脂肪酸，某种β—石竹烯。
这样一来，这三种真菌就只能感染这三个品种的植物，沾染在其他植物上则不会激活。
顺带着，文英又敲掉了真菌的几个必需代谢基因，使其无法自主合成某种营养物质，必须从宿主植物获取。
这样在其他植物身上即便意外激活了，也会因为缺少必需营养物质而饿死。
第二，自毁机制。
让这些真菌在繁衍数代后自然消亡。
首先，加入一对基因，毒素和抗毒，互为表里。
毒素基因不断地产生能让真菌死亡的毒素，而抗毒基因则不断产生抑制毒素，让这些真菌自出生起，就在持续的中毒和解毒。
但是，毒素基因是稳定基因，抗毒则不稳定。
抗毒基因传代过程中容易丢失或突变，一旦丢失，毒素启动，真菌细胞死亡。
其次，文英将一个产生几丁质合成酶的基因从一个拆成了两个，分别放在基因组的两个远端位置。
只有两个片段同时存在且重组时，才可以产生生成细胞壁。
多次传代后，两个片段分离的概率增加，一旦缺失一个，真菌细胞无法生成细胞壁。
没有细胞壁，真菌细胞就像剥了壳的鸡蛋，稍微有点渗透压变化，立刻膨胀破裂。
第三，文英又在真菌基因中加了一个质粒。
一种自杀质粒。
质粒是真菌细胞里的一种小型环状dna，独立于染色体存在。
它可以携带基因，在细胞分裂时也会复制传给后代。
但文英增加的质粒里面包裹的却是一颗炸弹，一旦炸开，则会生成一种酶，一种可以切断正常dna双链的酶。
而它是否引爆，则通过另一条会突变的基因来控制。
也就是说，一旦控制基因突变，质粒炸弹就会失去控制，轰的一下把真菌细胞炸成残渣。
文英忙了几个通宵。
制作了足足五道保险，终于将「神兵」收进了刀鞘。
再通过高通量培育试验后，这三种真菌，最多七代之后种群就会自然崩溃，消失无踪。
放到野外环境